事件注册机制

他们负责收集跟踪所有可能影响到产品安全性和有效性的事件，包括产品故障、不良反等。

要求员工旦发现任何问题，必须立即报告，确保所有的报告都得到了及时处理。

通过分析事件数据更好地理解产品的性能和潜在风险，为产品改进提供依据。

以确保我司的事件注册机制符合相关法规和标准的要求。

设立个集中管理项目进度、人员变动等信息的系统，于追踪项目的进展和对可能出现的问题。定期对这个系统的使用情况进行评估和调整。

建立完善的患者信息安全保护机制，且定期进行安全检查，以防数据泄露等问题的发生。